Общество специалистов по нервно мышечным болезням

РЕГИОНАЛЬНАЯ ОБЩЕСТВЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ «ОБЩЕСТВО СПЕЦИАЛИСТОВ ПО НЕРВНО-МЫШЕЧНЫМ БОЛЕЗНЯМ»

  • ОГРН — 1107799034661
  • ИНН — 7724299123
  • КПП — 772401001

29 ноября 2010 юр.лицу присвоен ОГРН 1107799034661

Регистратор — Инспекция Федеральной налоговой службы № 14 по г.Москве

Адрес регистратора — 125284,Москва г,2-й Боткинский проезд,8,1, ; ,125057,Москва г,Чапаевский пер.,8

29 ноября 2010 юр.лицо поставлено на учет в налоговом органе, присвоен ИНН 7724299123

Налоговый орган — Инспекция Федеральной налоговой службы № 24 по г.Москве

Юр.лицо зарегистрировано 6 декабря 2010 под номером 087608002904

Территориальный орган — Государственное учреждение — Главное Управление Пенсионного фонда РФ №8 Управление №1 по г. Москве и Московской области муниципальный район Москворечье-Сабурово г.Москвы

Юр.лицо зарегистрировано 11 июля 2017 под номером 772804228477031

Территориальный орган — Филиал №3 Государственного учреждения — Московского регионального отделения Фонда социального страхования Российской Федерации

РОО «Общество Специалистов по Нервно-Мышечным Болезням» ИНН 7724299123 ОГРН 1107799034661 зарегистрировано 29.11.2010 по юридическому адресу 115478 , город Москва , Каширское шоссе, 24 стр. 15 . Статус организации: действующая. Руководителями являются исполнительный директор Куренков Алексей Львович (ИНН 772447363467) и председатель Никитин Сергей Сергеевич (ИНН 772731813390). Подробнее >

В выписке из ЕГРЮЛ в качестве учредителей указано 7 физических лиц. Основной вид деятельности — Деятельность в области здравоохранения, также указаны 4 дополнительных вида. В исторических сведениях доступно 12 записей об изменениях, последнее изменение датировано 9 апреля 2018 г..

Организация состоит на учете в налоговом органе ИНСПЕКЦИЯ ФЕДЕРАЛЬНОЙ НАЛОГОВОЙ СЛУЖБЫ № 24 ПО Г.МОСКВЕ с 29 ноября 2010 г., присвоен КПП 772401001. Регистрационный номер в ПФР — 087608002904, ФСС — 772804228477031.

Информации об участии РОО «Общество Специалистов по Нервно-Мышечным Болезням» в тендерах не найдено. Данных об участии организации в арбитражных делах нет.

Читайте также:  Восстанавливает афобазол нервные клетки

«Нервно-мышечные болезни» — ежеквартальный научно-практический рецензируемый журнал. Основан в 2011 г.

Импакт-фактор РИНЦ: 0,603 .

Издание включено в Перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, определяемый Высшей аттестационной комиссией (ВАК).
В мае 2017 г. принято решение о включении журнала в БД Scopus.

Главный редактор: д.м.н., профессор Никитин Сергей Сергеевич .

Журнал посвящён современным методам диагностики и лечения нервно-мышечных заболеваний.
Целевая аудитория — неврологи, специалисты в области нейрофизиологии и нейровизуализации, генетики, педиатры, реабилитологи и все интересующиеся нервно-мышечной патологией.
В журнале представлены лекции, обзоры, дискуссионные статьи, результаты оригинальных исследований, случаи из практики, диагностические и лечебные рекомендации, опыт использования лекарственных средств, отчеты о значимых событиях в области нервно-мышечных заболеваний, исторические заметки.

Периодичность: 4 выпуска в год.
Формат: А4.
Объем: 60–80 полос.
Тираж: 7500 экз.
Распространение: адресное по РФ и странам СНГ.
Подписной индекс: в каталоге «Пресса России» — 90986.

С видами размещения рекламы в печатных изданиях можно ознакомиться в разделе «Реклама в печатных изданиях».

Текущий выпуск

Болевой синдром является важной социально-экономической проблемой. Брахиалгия занимает ведущее место среди причин обращений к врачу. В настоящем обзоре литературы представлен спектр неврологических и других органических причин брахиалгии, описаны особенности болевого синдрома при разных нозологиях.

Введение. С появлением новых препаратов — аналогов метаболитов митохондрий актуальным становится широкое введение в практику методов исследования для оценки функции митохондрий у больных с неврологической патологией и другими заболеваниями.

Цель исследования — определить изменение внутриклеточной активности митохондриальных ферментов (сукцинатдегидрогеназы, α -глицерофосфатдегидрогеназы, глутаматдегидрогеназы, лактатдегидрогеназы) при нервно-мышечных заболеваниях.

Материалы и методы. Обследовали 74 больных с нервно-мышечными заболеваниями. Оценивали активность 4 ферментов митохондрий, участвующих в углеводном обмене (лактатдегидрогеназа), обмене аминокислот (глутаматдегидрогеназа), жирных кислот (α -глицерофосфатдегидрогеназа) и II комплексе дыхательной цепи митохондрий (сукцинатдегидрогеназа). Для цитохимического исследования активности митохондриальных ферментов в лимфоцитах периферической крови использовали метод, предложенный A.G.E. Pearse в модификации Р.П. Нарциссова.

Читайте также:  Россолимо клиника нервных болезней

Результаты. Наибольшие изменения выявлены при миотонической дистрофии: статистически достоверное снижение среднего значения активности всех исследуемых ферментов (р 0,05). У больных миастенией было отмечено снижение активности α — глицерофосфатдегидрогеназы и глутаматдегидрогеназы (р 0,05). При миопатии Ландузи—Дежерина активность сукцинатдегидрогеназы, α-глицерофосфатдегидрогеназы и глутаматдегидрогеназы были снижены, из них только для а-глицерофосфатдегидрогеназы р

Лейкоэнцефалопатия с преимущественным поражением ствола головного мозга, спинного мозга и повышением лактата при магнитно-резонансной спектроскопии — наследственное заболевание нервной системы с прогрессирующим течением, проявляющееся пирамидными и мозжечковыми нарушениями в сочетании с признаками поражения задних столбов спинного мозга и в некоторых случаях с аксональной нейропатией, со специфическими нейровизуализационными признаками поражения нервной системы, выявляемыми при магнитно-резонансной томографии. Развитие данного заболевания связано с мутациями в гене DARS2. В статье представлен анализ 3 клинических случаев с манифестацией неврологических симптомов в подростковом возрасте. Рассмотрены особенности клинических проявлений и магнитно-резонансной картины, сложности дифференциальной диагностики с рассеянным склерозом, алгоритмы генетического обследования.

Поясно-конечностная мышечная дистрофия 2Q является одной из наиболее редких форм плектинопатий и проявляется изолированным мышечным дистрофическим синдромом согласно двум ранее представленным в литературе описаниям. Пять существующих форм плектинопатий, в том числе поясно-конечностная мышечная дистрофия 2Q, обусловлены мутациями в гене PLEC, альтернативный сплайсинг которого определяет синтез 9 изоформ белка плектина (1, 1а, 1b, 1c, 1d, 1е, 1f,1g, 3), выполняющих цитолинкерную функцию в нейрональной, эпителиальной и мышечной тканях.

Читайте также:
Adblock
detector