Эпилептический синдром причины возникновения

Эпилептиформный синдром — это симптомокомплекс, который выражается в эпизодических приступах судорог и бесконтрольных движений. Припадок сопровождается ухудшением самочувствия и расстройством сознания. Такие проявления нередко возникают у детей. Подобное состояние у ребенка очень пугает родителей. Однако эписиндром не имеет никакого отношения к эпилепсии. Это состояние хорошо поддается коррекции и терапии.

Что это такое

Эпилептиформный синдром (эписиндром) — это общее название судорожных припадков, которые могут быть спровоцированы нарушениями работы головного мозга. Такое отклонение не является отдельным заболеванием, это лишь одно из проявлений разных патологий.

При эписиндроме приступы судорог возникают внезапно и так же неожиданно прекращаются. Они появляются как реакция центральной нервной системы на раздражители. При этом в головном мозге формируется очаг перевозбуждения.

Припадки исчезают навсегда после излечения основной патологии. Если это нарушение возникло в детском возрасте, то оно никак не сказывается на умственном и физическом развитии ребенка.

Отличие от эпилепсии

Очень важно дифференцировать эпилептиформный синдром от эпилепсии. Это две разных патологии, имеющие похожую симптоматику. Врачи выделяют следующие основные отличия между этими двумя заболеваниями:

  1. Эписиндром является одним из проявлений других болезней центральной нервной системы. Эпилепсия — это отдельная патология, которая протекает в хронической форме.
  2. Спровоцировать появление эписиндрома могут разные заболевания. Причиной эпилепсии в большинстве случаев является наследственная предрасположенность к данной патологии.
  3. При эписиндроме приступы возникают эпизодически. Эпилептические припадки могут беспокоить больного на протяжение всей жизни. При отсутствии систематической терапии судороги появляются очень часто.
  4. Для эписиндрома нехарактерно прикусывание языка и непроизвольное мочеиспускание во время приступа. Эти признаки присущи эпилепсии.
  5. Перед истинным эпилептическим припадком у пациента возникает состояние ауры. Это симптомы, которые предшествуют возникновению судорог. Перед началом приступа у больного появляется дискомфорт в теле, онеменение конечностей, головокружение, зрительные нарушения, изменение восприятия запахов. При эписиндроме припадок начинается всегда неожиданно, без предшественников.

Первые признаки эпилепсии в 70% случаев появляются еще в детстве. При длительном течении патологии у больного возникают нарушения психики. Для эпилептиков характерны частые перепады настроения, депрессии, ухудшение памяти и когнитивной функции. Эписиндром может развиваться как у детей, так и у взрослых. Он не сопровождается психическими отклонениями.

Этиология

Причины эпилептиформного синдрома у взрослых и детей несколько отличаются. Данная патология у ребенка чаще всего имеет врожденный характер. Ее вызывают различные неблагоприятные факторы, воздействующие на плод во внутриутробный период:

  • инфекционные болезни у матери во время беременности;
  • гипоксия плода;
  • травмы при родах.

В редких случаях у детей отмечается приобретенный эписиндром. Судорожный приступ может возникнуть на фоне высокой температуры (более +40 градусов) или при недостатке в организме микроэлементов (калия, натрия).

У взрослых людей эписиндром чаще всего бывает приобретенным. Его могут спровоцировать следующие патологии:

  • инфекции головного мозга (энцефалит, менингит);
  • травмы черепа;
  • демиелинизирующие патологии (рассеянный склероз и др.);
  • опухоли мозга;
  • геморрагический инсульт;
  • нарушение функции паращитовидных желез;
  • обильная потеря крови;
  • отравление тяжелыми металлами и седативными лекарственными средствами;
  • гипоксия вследствие утопления или удушения.

Нередко судорожные приступы появляются у людей, злоупотребляющих спиртным. Эписиндром развивается не только у хронических алкоголиков. Иногда для возникновения припадка достаточно однократного употребления чрезмерного количества спиртосодержащих напитков.

Код по МКБ

Международная классификация болезней рассматривает эписиндром как симптоматическую эпилепсию. Эта патология входит в группу заболеваний, сопровождающихся приступами судорог. Они значатся под шифром G40. Полный код эпилептиформного синдрома по МКБ-10 — G40.2.

Симптоматика

Эта патология может протекать с разнообразной симптоматикой. Проявления эпилептиформного синдрома зависят от локализации поражения головного мозга. Если очаг возбуждения возникает в лобных долях, то во время приступа появляются следующие симптомы:

  • вытягивание рук и ног;
  • резкое напряжение мышц всего тела;
  • болезненный спазм жевательной и мимической мускулатуры;
  • закатывание глаз;
  • вытекание слюны изо рта.

Если зона поражения расположена в височной части мозга, то характерны следующие проявления:

  • спутанность сознания;
  • раздражительность или приподнятое настроение;
  • боли в животе;
  • лихорадка;
  • тошнота и рвота;
  • слуховые и зрительные галлюцинации.

Для поражения теменной части характерна преимущественно неврологическая симптоматика:

  • онемение конечностей;
  • расстройство координации движений;
  • сильное головокружение;
  • фиксация взгляда на одной точке;
  • потеря пространственной ориентации;
  • обморок.

При любой локализации очага возбуждения приступ сопровождается нарушением сознания. После окончания припадка пациент ничего не помнит и не может рассказать о своем состоянии.

Довольно часто такие припадки носят единичный характер. Если же приступы возникают систематически, то врачи диагностируют эпилептический статус.

Особенности эписиндрома в детском возрасте

Эпилептиформный синдром у детей в возрасте до 1 года протекает с ярко выраженной симптоматикой. Это связано с тем, что у младенцев центральная нервная система еще не до конца сформирована. Приступ у грудничков сопровождается следующими проявлениями:

  1. В начале припадка появляется сильное сокращение мышц всего тела. Происходит остановка дыхания.
  2. Ребенок плотно прижимает руки к грудной клетке.
  3. У младенца выбухает родничок.
  4. Мускулатура резко напряжена, а нижние конечности вытянуты.
  5. Малыш запрокидывает голову или совершает ритмичные кивки.
  6. Довольно часто приступ сопровождается рвотой и выделением пены изо рта.
Читайте также:  Метод войта при лечении дцп

Эпилептиформный синдром в более старшем возрасте сопровождается судорогами лица, которые затем переходят на все тело. Дети старше 2 лет могут внезапно просыпаться и ходить по комнате в бессознательном состоянии. При этом у них отсутствует реакция на какие-либо раздражители.

Диагностика

Необходимо отличить эписиндром от истинной эпилепсии. Поэтому очень важно провести точную дифференциальную диагностику.

Пациентам назначают МРТ головного мозга. Это обследование помогает выявить этиологию эпилептиформного синдрома. Очаги глиоза на снимке указывают на повреждение нейронов вследствие травмы или инсульта. Глиозными изменениями врачи называют разрастание вспомогательных клеток головного мозга. Обычно это отмечается после гибели нейронов.

Важным методом дифференциальной диагностики является электроэнцефалограмма. При эписиндроме ЭЭГ может не показывать патологических изменений. Ведь очаги возбуждения в головном мозге появляются только перед приступом. При эпилепсии электрическая активность коры мозга повышена постоянно.

Методы терапии

Эписиндром исчезает только после устранения его причины. Поэтому необходимо пройти курс терапии основного заболевания. Одновременно проводят симптоматическое лечение эпилептиформного синдрома. Назначают следующие группы препаратов:

  1. Противосудорожные лекарства: «Карбамазепин», «Ламотриджин», «Депакин», «Конвулекс». Эти средства купируют судороги и уменьшают частоту припадков.
  2. Седативные препараты: «Фенибут», «Феназепам», «Элениум», «Атаракс». Эти средства успокаивают очаг возбуждения в головном мозге и расслабляют мышцы.

В качестве дополнительного метода лечения используют фитотерапию. Пациентам рекомендуется принимать отвары из фиалки, липы, пижмы, багульника. Эти лекарственные растения успокаивают центральную нервную систему.

При эпилептиформном синдроме пациентам показана диета. Из рациона следует исключить острые и соленые блюда, а также ограничить количество углеводов и белков. Такие продукты могут спровоцировать приступ. Рекомендуется уменьшить количество потребляемой жидкости.

В большинстве случаев эписиндром поддается консервативной терапии. Оперативное лечение применяется редко. Нейрохирургические операции проводят только при наличии новообразований в головном мозге.

Прогноз

Данное нарушение является лишь симптомом других заболеваний. Поэтому прогноз при эпилептиформном синдроме будет полностью зависеть от характера основной патологии. Если данное состояние спровоцировано инфекциями, то такие заболевания хорошо поддаются терапии антибиотиками. Если же причиной эписиндрома стала черепно-мозговая травма, рассеянный склероз или инсульт, то лечение может быть довольно продолжительным.

В целом эпилептиформный синдром имеет благоприятный прогноз. Если это нарушение возникло в детском возрасте, то к пубертатному периоду приступы обычно исчезают. Эписиндром не приводит к интеллектуальным нарушениям и не сказывается на умственном развитии ребенка. В большинстве случаев припадки бесследно проходят к 14-15 годам.

Вследствие различных заболеваний головного мозга изменяется электрическая активность его клеток.

У больного возникает эпилептический синдром, характеризующийся повторением судорожных приступов.

В большинстве случаев приступы исчезают вслед за устранением основного заболевания.

Безусловно, существует риск развития истинной эпилепсии, но при соответствующем лечении он не превышает 10%. У больных с ЭС не наблюдается нарушений психики или снижения интеллекта, характерных для эпилептиков.

Что это такое

Эпилептический синдром — это повторяющиеся судорожные припадки, развивающиеся на фоне заболевания головного мозга. Другими словами, это не самостоятельная болезнь, а результат других патологий мозга.

Причины ЭС у детей:

  • Родовая травма.
  • Внутриутробная гипоксия.
  • Наследственное нарушение обмена веществ.
  • Инфекционные заболевания.
  • Наиболее частые причины болезни у взрослых:

    1. Травмы головы.
    2. Опухоль головного мозга.
    3. Гипоксия.
    4. Инфекции (менингит, энцефалит).
    5. Инсульт.
    6. Рассеянный склероз.

    Другое название эпилептического синдрома — симптоматическая эпилепсия, то есть, приступы являются симптомом серьезного заболевания головного мозга.

    Большое значение имеет наследственная предрасположенность к возникновению ЭС. Если близкие родственники больны эпилепсией, вероятность развития ЭС увеличивается до 30%.

    Симптомы у детей и взрослых

    Симптоматическая эпилепсия проявляется по-разному, в зависимости от локализации очага поражения мозга. В медицине выделяют следующие виды недуга: лобный, теменной, височный.

    При поражении лобной доли возникают следующие симптомы:

    • обонятельные галлюцинации;
    • судорожное сжимание рук, прижатие ног к животу;
    • закатывание глаз, слюнотечение.

    Теменной ЭС проявляется следующими признаками:

  • потеря ориентации в пространстве;
  • обмороки;
  • онемение конечностей, лица.
  • Симптомы височного типа патологии:

    • лунатизм;
    • спутанность сознания;
    • приступы эйфории;
    • зрительные галлюцинации;
    • чувство жара в животе, тошнота.

    У детей нервная система еще не окрепшая, поэтому ЭС имеет более яркую симптоматику:

    • ритмичные судороги по всему телу;
    • прерывистое дыхание;
    • бледность кожных покровов;
    • сгибание конечностей;
    • нарушение сознания;
    • выделение пены изо рта.

    Средняя продолжительность припадка — 3-4 минуты. После него пациент чувствует вялость, сонливость, не помнит, что с ним произошло.

    Наряду с продолжительными, появляются кратковременные приступы, при которых больной на мгновение теряет сознание, смотрит в одну точку, совершает хаотичные движения руками. Затем он приходит в себя, как будто ничего не случилось.

    Эписиндром и эпилепсия — в чем разница


    Следует дифференцировать истинную эпилепсию от эпилептического синдрома.

    Основное отличие — в происхождении патологии. Эписиндром всегда развивается на фоне другого заболевания мозга.

    Эпилепсия — самостоятельное заболевание, которое часто возникает по неизвестным причинам.

    При эпилепсии у больного прогрессируют психические расстройства: психозы, амнезия. Для таких пациентов характерны изменения личности, выражающиеся в снижении интеллекта, нарушении мышления, изменении настроения. При ЭС этого практически не происходит.

    У детей, больных эпилепсией, наблюдается гиперактивность или заторможенность, повышенная агрессия, садистские проявления. Эти дети не могут обучаться в обычной школе.

    Читайте также:  Сбивается ли при менингите температура

    При эписиндроме вышеперечисленные проявления отсутствуют, дети могут посещать учебные заведения наряду со здоровыми сверстниками.

    Если устранить основное заболевание мозга, являющееся первопричиной развития ЭС, все признаки исчезнут. Другими словами, ЭС не означает, что пациент болен эпилепсией.

    Лечение

    Лечение эпилептического синдрома начинается с выявления и устранения причины. Основные принципы терапии:

    1. Лечение инфекционного возбудителя (при менингите, энцефалите).
    2. Хирургическое удаление опухоли мозга.
    3. Назначение препаратов, улучшающих мозговое кровообращение (после инсульта).
    4. Применение жаропонижающих средств (если приступы возникают вследствие высокой температуры).


    В случае, когда невозможно полностью устранить причину приступов (ЧМТ, внутриутробная гипоксия, родовая травма, рассеянный склероз), больному назначают противосудорожные препараты (Карбамазепин, Конвулекс, Фенобарбитал).

    Также показана специальная диета с повышенным содержанием жиров.

    Организм берет жиры в качестве основного источника энергии, это снижает частоту припадков.

    Длительность приема зависит от состояния пациента. Если приступы не возникают в течение года, то дозировку лекарств постепенно снижают, затем препараты отменяют полностью.

    Иногда прибегают к операции, во время которой воздействуют на центр возбуждения в мозге. Чаще всего хирургическое лечение показано при височном типе ЭС.

    Как жить с заболеванием

    Пациенты с ЭС вполне могут жить обычной жизнью, не чувствовать себя ущербными. Для предупреждения приступа необходимо соблюдать некоторые рекомендации:

    1. Беречься перегревания и сильного повышения температуры.
    2. Придерживаться низкоуглеводной диеты.
    3. Употреблять меньше острой и соленой пищи.
    4. Не пить тонизирующих напитков (чай, кофе, энергетики).
    5. Отказаться от алкоголя и курения.
    6. Избегать стрессовых ситуаций.

    При частых судорожных припадках пациенты не могут выполнять свои трудовые обязанности и получают группу инвалидности.

    Если приступы возникают редко, больной может работать, но существует целый ряд видов деятельности, который противопоказан при данном заболевании.

    Прогноз и профилактика


    Прогноз заболевания зависит от возможности устранения причины.

    Некоторые инфекции можно полностью вылечить, тогда приступы больше не вернутся.

    Сложнее обстоят дела с последствиями травм или врожденными патологиями. Здесь потребуется более длительное лечение.

    Профилактика ЭС:

    1. Своевременное лечение инфекционных заболеваний.
    2. Снижение высокой температуры.
    3. Избегание черепно-мозговых травм.
    4. Предотвращение перегрева, переохлаждения организма.
    5. Срочное обследование при подозрении на опухоль мозга.
    6. Нормализация артериального давления для предупреждения инсульта.

    Эпилептический синдром — не приговор. Если начать лечение срезу после первого приступа, вероятность избавления от недуга очень высока.

    В случае невозможности устранить причину ЭС, больному показан пожизненный прием противосудорожных препаратов. Если соблюдать все рекомендации доктора, припадки не будут возникать и эпилептических изменений психики удастся избежать.

    Периодически возникающие судороги не является самостоятельным заболеванием, это симптоматика ряда патологий врожденного или приобретенного генеза. Непроизвольные мышечные сокращения проходят после устранения основной причины. В случае если приступы повторяются несколько раз в течение суток и носят длительный характер, за судорогами закрепляется эпилептический статус. Такое состояние отмечается у детей и взрослых, может периодически возникать на протяжении всей жизни как реакция нервной системы на внутренние и внешние раздражители.

    Разница между эписиндромом и эпилепсией

    Эпилептический синдром – симптоматическая аномалия, сопутствующая ряду заболеваний. Проявляется потерей сознания, тонико-клоническими судорогами. В частых случаях сопровождает эпилепсию, но дифференцируется с последней по этиологии. Спровоцировать припадок может:

    • механическое повреждение головного мозга вследствие травмы;
    • недостаточное поступление кислорода из-за нарушения кровообращения;
    • внутричерепной отек или опухоль;
    • хронические заболевания, влияющие на центральную нервную систему (ЦНС).

    Судороги могут носить эпизодический характер. Когда устраняется причина, вместе с нею исчезает и синдром.

    Аномалию невозможно контролировать, приступы наступают в любой момент реакции ЦНС на тот или иной раздражитель. Не влекут за собой негативных изменений в головном мозге, не отражаются на интеллектуальном развитии.

    Эпилепсия относится к распространенным патологиям, от нее страдает 0,6% населения. Обычно проявляется в младенческом, реже подростковом, возрасте. Характеризуется как неврологическое заболевание хронической формы, в большинстве случаев с неясным генезом. Патология разделяется следующим образом:

    • Идиопатическая (наследственная). Встречаются прецеденты, когда в семье пациента проведение электроэнцефалографии близких родственников указывало на присутствие эпилепсии, о которой они не подозревали, и аномалия никак себя не проявляла.
    • Эссенциальная форма возникает на фоне повреждения мозга. В любом случае припадок начинается в результате внезапной чрезмерной разрядки нейронов в сером веществе, охватывающей весь мозг, вызывая судороги. Приступы проявляются неоднократно, их можно контролировать по предвестникам: тошноте, головной боли.

    Разница между эписиндром и эпилепсией заключается в следующем:

    Синдром Неврологическое заболевание
    симптоматическая патология самостоятельная аномалия хронического течения
    разнообразие причин генетическая предрасположенность, неопределенная этиология, редко эссенциальная (приобретенная) форма
    неконтролируемое проявление предшествует аура (совокупность признаков)
    эпизодические припадки без адекватной терапии беспокоит на протяжении всей жизни
    не несет повреждения мозга возникает на фоне внутричерепных негативных процессов

    Дебют эпилепсии в 70% случаев приходится на дошкольный возраст. Эписиндром (ЭС) впервые может проявиться как у взрослого, так и у ребенка, это зависит от провоцирующего фактора. При хроническом неврологическом заболевании возможны психологические отклонения: амнезия, психозы, резкая смена настроения, депрессивное состояние, нарушение умственных способностей. Перечисленные симптомы не свойственны ЭС.

    Симптомы эписиндрома у детей и взрослых

    Признаки эпилептического припадка будут зависеть от локализации триггерных точек в головном мозге. Если зона возбуждения находится в лобной части, синдром сопровождается:

    • резким напряжением и вытягиванием рук и ног, тонусом скелетной мускулатуры;
    • болезненным пароксизмом мимических мышц;
    • жевательным рефлексом, закатыванием зрачков;
    • интенсивным слюноотделением;
    • ощущением несуществующих запахов.

    Поражение височной зоны проявляется:

    • болью в нижней части брюшины, тошнотой, возможной рвотой;
    • гипертермией;
    • зрительными и слуховыми галлюцинациями;
    • расстройством сознания: дежавю (уже виденное), навязчивые идеи, сомнамбулизм;
    • мрачной раздражительностью или эйфорией.

    Симптомы теменного эписиндрома:

    • дезориентация в пространстве;
    • нарушение координации движений, головокружение;
    • онемение участков тела;
    • фиксирование взгляда в одной точке:
    • потеря сознания.

    Когда припадок заканчивается, пациент ничего не помнит.

    Проявление аномалии у младенцев более выражено, это обусловлено не полностью сформированной ЦНР. Дебют эписиндрома у детей зависит от многих факторов, но проявляется практически одинаково:

    1. Начинается припадок с громкого крика, остановки дыхания, судорожного сокращения мышц.
    2. Визуально определяется набухание родничка.
    3. Руки подведены к грудной клетке, мускулатура в тонусе.
    4. Туловище располагается с наклоном вперед, нижние конечности вытянуты.
    5. Если патологический процесс затрагивает затылочную область, наблюдаются ритмичные кивки головой, искажение мимики, появление пены на губах.
    6. Приступ сопровождается болью, тошнотой, рвотой, непроизвольным мочеиспусканием, бледностью.

    У детей от двух лет и старше сон может прерываться плачем, бессознательным хождением по комнате. Отмечается отсутствие реакции на внешние раздражители.

    Причины возникновения патологии

    Проявится или нет эпилептиформный синдром, зависит от противосудорожной системы. Возбуждение может быть высоким или низким. Активность сверх уровня нормального порога у взрослых людей обусловлена:

    • недостаточностью транспортировки кислорода в мозг;
    • перенесенными ранее травмами головы;
    • сильной потерей крови;
    • дегенеративными аномалиями;
    • воспалительными процессами, абсцессами оболочек внутричерепного и спинного отдела;
    • нарушением метаболизма сахара в крови;
    • дисфункцией паращитовидной железы;
    • сужением просвета сосудов (ишемия), повреждением миокарда (инсульт);
    • приемом лекарственных препаратов (антидепрессантов, седативных средств, бронходилататоров);
    • злоупотреблением алкоголя и наркотических веществ;
    • интоксикацией тяжелыми металлами (свинец, ртуть);
    • стрессовой обстановкой (волнение, испуг, потеря близкого человека);
    • генетической предрасположенностью;
    • образованием тромбов.

    У детей эпилептический припадок возникает по причине:

    • родовой травмы черепа;
    • наследственности;
    • перенесенных инфекционных заболеваний головного мозга в перинатальный период и после;
    • поднятия уровня температуры тела выше 38 градусов;
    • спазмофилии;
    • дефицита кальция и калия;
    • асфиксии;
    • врожденных дефектов ЦНС.

    Возможным генезом синдрома может стать гормональный сбой, патологии сердечно-сосудистой системы, отравление. Спровоцировать судороги способны световые блики, громкие звуки, испуг.

    Лечение

    Эпилептический синдром – это набор признаков, свойственных той или иной болезни. Поэтому терапия направлена на купирование основной патологии и снятие симптомов. В комплекс воздействия на аномалию входят медикаментозные средства, фитотерапия, нейрохирургическое вмешательство, диета, физиопроцедуры.

    В том случае если во время приступа человек находится в сознании и может контролировать свои действия, неотложных мер со стороны не требуется. Когда конвульсии протекают на фоне остановки дыхания, сильного слюноотделения и бессознательного состояния больного, необходимо срочное вмешательство. Алгоритм действий:

    1. Придать туловищу горизонтальное положение.
    2. Под голову положить мягкий валик, повернуть лицом в сторону.
    3. Разжать зубы, зафиксировать язык шпателем или ложкой.
    4. Обеспечить доступ кислорода (ослабить ворот одежды).
    5. При необходимости, если приступ длится больше 5 минут, вызвать врача.

    Своевременно оказанная помощь поможет исключить прикусывание языка, гипоксию, травмы головы и тела.

    Основной акцент в консервативном лечении делается на применение:

    Длительность приема – от года и выше, в зависимости от частоты и интенсивности припадков.

    Для усиления эффективности препаратов в комплексное лечение включается ряд мероприятий:

    1. Физиопроцедура Войта – терапия, воздействующая на двигательные рефлексы, показана пациентам с нарушением моторики.
    2. Нейростимуляция блуждающего нерва (связующее звено между телом и мозгом) электрическими импульсами. Методика носит название VNS-терапия, с ее помощью угнетается активность в триггерных точках.
    3. Кетогенная диета (низкоуглеводная) рацион составляется из продуктов с высоким содержанием жиров, уменьшается потребление белка.

    Фитотерапия для лечения ЭС предлагает настойку из сбора, состоящего из копытня, фиалки, пижмы, валерианы, омелы. Две столовые ложки лекарственных растений заливаются в термосе 0,5 л кипятка. Настаиваются 5 часов, принимаются в течение дня.

    В случае если причиной синдрома является опухоль мозга или консервативное лечение не дало положительной динамики, прибегают к хирургическим методикам.

    Прогноз и профилактика

    С учетом того, что патология носит симптоматический характер, избавление от причины исключит рецидивы синдрома. Большинство инфекций без труда поддается терапии. Если этиологией является осложнение травм или врожденные заболевания, лечение будет длительным. Адекватные методики исключат развитие эпилепсии и улучшат качество жизни пациента. В целом прогноз вполне благоприятный.

    Профилактические рекомендации ЭС основаны на соблюдении ряда правил:

    • своевременное купирование высокой температуры;
    • лечение инфекционных заболеваний;
    • исключение перегрева и переохлаждения тела;
    • следует избегать черепно-мозгового повреждения;
    • не допускать поднятия артериального давления, способствующего инсульту.

    Если приступы повторяются в раннем возрасте, необходимо пройти обследование. Диагностические мероприятия предотвратят формирование эпилептической энцефалопатии у детей, протекающей с нарушением поведенческих и когнитивных функций.

    Читайте также:
    Adblock
    detector