Энцефалопатия у грудничка что это такое

Перинатальная энцефалопатия у грудничка: что это такое?

  • гипоксическая;
  • ишемическая;
  • травматическая;
  • билирубиновая.

Факторы развития перинатальной энцефалопатии у ребенка

Существует много причин развития перинатальной энцефалопатии, включая нарушение обменных процессов, а также наличие генетических, инфекционных либо обострение хронических заболеваний у матери новорожденного малыша.

Появление серьезных проблем со здоровьем ребенка могут спровоцировать такие патологии беременности, как токсикоз в последние месяцы и угроза прерывания беременности. Опасны для здоровья малыша и нарушения во время родов: стремительный либо, напротив, слишком затяжной родовой процесс, родовые травмы, наличие гипоксии.

Не самое благоприятное воздействие на здоровье будущего ребенка оказывают вредные привычки матери, в частности, курение и злоупотребление алкогольными напитками, а также прием некоторых медикаментов. Кстати, в этом плане беременная женщина должна быть особенно осторожной, и во избежание проблем со здоровьем будущего малыша не принимать никаких лекарственных средств без назначения врача.

Чаще всего провоцирующим фактором развития неврологических заболеваний у ребенка становится внутриутробная гипоксия. Иными словами — вынужденное кислородное голодание может привести к появлению нарушений в развитии нервной системы малыша.

Наиболее распространенными состояниями при перинатальной энцефалопатии принято считать:

  • повышенную нервно-рефлекторную возбудимость. При этом ребенок плохо спит, слишком много времени бодрствует, подергивает ручками, а также ножками;
  • судорожное (эпилептическое) состояние;
  • гиперактивность, сопровождающуюся дефицитом внимания;
  • двигательные нарушения, причиной которых становится снижение или усиление мышечного тонуса;
  • гипертензионно-гидроцефальное состояние, которое связано с избытком жидкости в мозге ребенка и повышением уровня внутричерепного давления.

Симптомы перинатальной энцефалопатии: консультация врача

  • проблемы с засыпанием;
  • беспокойный и поверхностный сон ребенка;
  • частые случаи срыгивания;
  • частый плач малыша без видимых на то причин;
  • слишком активное поведение;
  • слабый сосательный рефлекс.

В большинстве случаев все эти проявления связаны со слишком быстрым развитием нервной системы, в результате чего неокрепший организм маленького ребенка таким образом реагирует на свалившуюся на него нагрузку. В подобной ситуации неприятные симптомы проходят сами по себе без какого-либо медикаментозного лечения. Однако бывают случаи, когда такие симптомы свидетельствуют о развитии энцефалопатии, требующей проведения необходимого диагностического обследования и назначения медикаментозного лечения.

Читайте также:  Как избавиться от болезни паркинсона

Когда ребенок появляется на свет, врач оценивает его состояние по шкале Апгар. Результат от 0 до 7 баллов и выше считается удовлетворительным. А вот если врач оценил состояние малыша до 6 баллов — это уже повод насторожиться. Дело в том, что такой низкий балл по шкале Апгар может говорить об увеличении риска развития среднетяжелых и тяжелых неврологических заболеваний. Грудничок с поражениями такого рода нуждается в постоянном наблюдении медиков, поэтому с большой долей вероятности может быть госпитализирован.

Малышей, у которых диагностированы легкие нарушения: поверхностный и прерывистый сон, повышенная и спонтанная двигательная активность, частый беспричинный плач, как правило, выписывают домой, однако они должны находиться под наблюдением врача-невролога. При благоприятном положении дел неприятные симптомы проходят и перестают беспокоить грудничка уже в первые месяцы жизни.

Для того чтобы определить тяжесть неврологических нарушений врач назначает дополнительное обследование, которое может включать в себя:

  • нейросонографию;
  • электроэнцефалограмму;
  • КТ — компьютерную томографию;
  • МРТ — магнитно-резонансную томографию.

Кроме того, грудничок должен пройти обязательный осмотр у офтальмолога — изучение состояния глазного дна дает возможность диагностировать генетические заболевания, оценить состояние зрительных нервов и определить уровень ВЧД.

Читайте также:
Adblock
detector